Khoa học cho thấy Manuka Honey kết quả đầy hứa hẹn.

Con đường tín hiệu IL-6 / STAT3 là mục tiêu ban đầu của ức chế tế bào ung thư vú do mật ong Manuka gây ra
Ung thư vú là loại ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ trên toàn thế giới với tỷ lệ tử vong >500.000 mỗi năm, 62% trường hợp tử vong xảy ra ở các nước đang phát triển (1). Mặc dù sàng lọc và phát hiện sớm được cải thiện, một kết quả điều trị thuận lợi vẫn là một thách thức, đặc biệt đối với khoa học mật ong manuka tại UAEUtriple âm tính với ung thư vú (TNBCs). TNBCs được đặt tên như vậy vì chúng thiếu biểu hiện của thụ thể estrogen (ER), thụ thể progesterone và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì của con người-2. Bệnh nhân mắc TNBCs có tiên lượng kém do sức đề kháng vốn có của ung thư đối với điều trị hóa trị, dẫn đến tăng nguy cơ tái phát (2). Một thách thức lớn khác trong điều trị ung thư vú là sự phát triển của di căn, vì các tế bào ung thư vú di căn thường có khả năng chống lại hầu hết tất cả các liệu pháp có sẵn (3). Với những hạn chế trong các phương thức điều trị hiện đang được sử dụng, bao gồm hóa trị, xạ trị và phẫu thuật, và các độc tính liên quan của chúng, đối với vú và các loại ung thư khác, các phương pháp tiếp cận y học bổ sung / thay thế đã nhận được sự chú ý ngày càng tăng trong vài năm qua (4-6).

Trước đây, chúng tôi đã chứng minh rằng nồng độ mật ong manuka (MH) thấp có thể ức chế hiệu quả sự phát triển của một số loại tế bào ung thư, bao gồm khối u ác tính, ung thư biểu mô tuyến vú và ung thư đại trực tràng (7). Hơn nữa, sử dụng một mô hình tiền lâm bệnh của khối u ác tính cấy ghép, quản lý toàn thân của MH đã tăng cường hoạt động chống khối u của paclitaxel và cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể của vật chủ (7). Một số nhóm cũng đã báo cáo về hoạt động chống khối u của các loại mật ong khác nhau trên các tế bào ung thư [xem Ref. (8) để xem xét gần đây]. Tuy nhiên, với một vài ngoại lệ (9-11), hầu hết các nghiên cứu này đã được thực hiện bằng cách sử dụng các hệ thống in vitro. Các đặc tính chống tăng sinh và ủng hộ apoptotic của mật ong trên các tế bào ung thư được cho là chủ yếu là do các thành phần hợp chất phenolic của nó, bao gồm chrysin, luteolin, quercetin và este axit caffeic (12-15). Chúng tôi và những người khác đã chứng minh rằng mật ong gây ra chết rụng tế bào qua trung gian caspase trong các dòng tế bào ung thư khác nhau, chẳng hạn như khối u ác tính, vú, cổ tử cung, tuyến tiền liệt, thận và ung thư gan (16-21). Tuy nhiên, điều phần lớn vẫn chưa được biết đến là bản chất của mục tiêu ngược dòng sớm nhất trong các tế bào ung thư bị ảnh hưởng bởi điều trị mật ong.

Đối với nghiên cứu này, chúng tôi đã chọn hai dòng tế bào ung thư vú ở người, MDA-MB-231 ba âm tính và các tế bào MCF-7 dương tính với ER, để điều tra tính nhạy cảm với MH và xác định các con đường tín hiệu sớm nhất bị ảnh hưởng. Chúng tôi chứng minh rằng MH ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư theo cách phụ thuộc vào thời gian và liều lượng. Hơn nữa, điều trị với nồng độ MH thấp (≤1%) dẫn đến ức chế di cư tế bào ung thư và khả năng xâm lấn. Liên quan đến con đường báo hiệu tiềm năng liên quan, nghiên cứu của chúng tôi chứng minh rằng việc điều trị các tế bào ung thư MDA-MB-231 và MCF-7 bằng MH đã dẫn đến sự ức chế pY-STAT3 phụ thuộc vào liều lượng và thời gian, được quan sát sớm nhất là 15 phút sau khi tế bào tiếp xúc với dung dịch MH <1%. Quan trọng hơn, điều trị bằng MH cũng dẫn đến giảm sản xuất interleukin-6 (IL-6) bởi cả hai dòng tế bào ung thư. Những phát hiện này xác định con đường báo hiệu IL-6 / STAT3 là mục tiêu phân tử ban đầu của MH trong ung thư ở người và tiết lộ hậu quả quan trọng của sự ức chế này đối với nhiều chức năng tác động của tế bào ung thư vú.

Đọc thêm đầy đủ nguyên bài: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2017.00167/full